近年来，生物技术新药研发领域取得重要突破与进展,我国药品监管部门改革新政频出，鼓励创新接轨国际，鼓励以临床价值为向导，加速新药创新步伐，生物技术新药研发迎来重大发展机遇，也面临更多挑战。
在此背景下，中国药学会药物临床评价研究专业委员会将于2019年6月6日在北京举办“生物技术药物临床研究关键技术研讨会”。会议将聚焦生物技术药物与临床研究关键技术两个新药研发热点,汇集药品监管部门、创新生物医药企业、临床研究机构、科研单位等领域的知名专家,凝练亟需解决的问题，达成行业共识，促成生物药研发联合协作平台，推进行业发展。
现将会议有关事项通知如下。
一、时间与地点
时间：2019年6月6日。
地点：北京江西大酒店。
二、组织单位
主办单位：中国药学会药物临床评价研究专业委员会
承办单位：军事医学研究院
三、会议组织构架
会议组织委员会
主席：许重远 (南方医科大学南方医院)
副主席：崔一民 (北京大学第一医院)
俞德超 (信达生物制药有限公司)
委员：
江泽飞 (解放军总医院第五医学中心)
王美霞 (首都医科大学附属北京佑安医院)
方翼 (北京大学人民医院)
车津晶 (军事医学研究院)
付晗 (信达生物制药有限公司)
曲恒燕 (解放军总医院第五医学中心)
王兴河 (首都医科大学附属北京世纪坛医院)
李宁 (中国医学科学院肿瘤医院)
李劲彤 (中日友好医院)
陈迁 (解放军总医院第一医学中心)
张海 (丽珠单抗生物技术有限公司)
赵秀丽 (首都医科大学附属北京同仁医院)
周田彦 (北京大学药学院)
顾娟红 (君实生物)
蔡云 (解放军总医院第一医学中心)
魏 旻 (百济神州生物科技有限公司)
会议秘书长：车津晶
秘书：宿爱山 谢菁菁 朱小雨
四、会议议题
生物技术药物临床研究审评审批政策改革
生物技术创新药物国内外进展与发展趋势
生物技术创新药物临床研究关键技术
生物类似药国内外进展与发展趋势
生物类似药临床研究关键技术
生物技术药物临床研究中生物分析策略及挑战
生物技术药物与CCHRPP
生物技术药物临床研究生物统计
五、参会对象
制药企业、监管机构、高等院校及科研院所、医疗机构等从事相关工作的人员（科研院校、医疗机构药物
临床试验机构工作人员,生物药相关申办者、CRO和SMO等医药公司相关负责人、CRA、CRC等从事临床研究
相关工作人员）。
六、收费标准
2019年5月16日前汇款的参会代表，缴纳会务费每人800元;5月16日后及现场缴费的代表缴纳会务费每人1000元。会务费包含注册费、资料费及会议期间午餐费，其他相关费用自理。
七、报名及缴费
1.报名方法
请将汇款回执（附件）发送至会务组邮箱（swylcyj@126.com），报名成功后，将收到通知邮件。
2.缴费方法
（1）请通过电子汇款到中国药学会账户。
收款单位：中国药学会
开户行：中国银行总行营业部
账 号：778350009320
汇款单留言请注明“药物临床研究北京+参会人姓名”
请各位代表汇款后务必填写汇款回执（附件）并发送至会务组邮箱（swylcyj@126.com），便于准确开具增值税发票。未发送回执的代表无法在会场领取发票。
（2）报到现场缴纳：刷卡交费或现金缴纳。
3.发票领取
（1）提前汇款代表，报到时在现场签到处领取发票；（2）现场报名的代表，会后开具发票并通过EMS邮寄。
4.注意事项
两名及以上统一汇款代表请在汇款回执表中注明发票张数和金额。为便于统一管理，如有集体报名请提前联系会务组工作人员。
八、会议学分
授予参会代表中国药学会继续教育学分2分。
九、联系方式
联系人：车津晶 朱小雨 宿爱山 谢菁菁
电 话：13699261080,13349299365,18927527665,13416266617
E-mail： swylcyj@126.com
附件：汇款回执
2019年3月31日
附件
汇 款 回 执
