(1)提出问题
理想的色谱峰是正态分布的高斯曲线峰，即流出曲线呈高斯分布。然而色谱过程很复杂，实际上色谱峰形很多时候呈不对称分布。前突(前倾)峰是前沿较后沿平缓的不对称峰，会造成定性定量不准确。那么前突峰是什么原因引起的?
(2)分析原因
色谱柱对某些组分的吸附性太强，或进样量过大造成柱超载，均会导致色谱峰的前突；进样技术欠佳、载气流速太低或进样口汽化温度太低也会导致前突峰的出现。前突峰可能由多种因素导致，如：
①柱超载，进样量过大；
②载气流速太低；
③手动进样技术欠佳；
④进样口不干净；
⑤进样口汽化温度太低；
⑥试样与固定相中的载体相互作用；
⑦两个化合物不完全重叠导致；
⑧色谱柱安装不正确。
(3)解决方案
色谱峰出现前突，最常见的原因是进样量太大造成柱超载。
第一，检查进样量是否太大，可减少进入色谱柱的样品量，如减小进样量、稀释样品、增加分流比等；
第二，检查进样口汽化温度是否太低，提高进样口汽化温度；
第三，观察色谱峰是否是两峰或多峰重叠导致，可通过降低柱温、改变升温速率、必要时更换色谱柱等操作条件让两峰分离；
第四，检查载气流速是否太低，适当调整载气流速；
第五，如以上都正常，可关机查看进样口端的色谱柱安装是否正常，重新安装色谱柱的进样口端。
(4)案例分析
用DB一5色谱柱(30m×0.32mm×0．50μm)分离13种有机磷农药，FPD检测，程序升温设定如下：初始温度为130℃，以10℃／min升至150℃，再以20℃／min升至250℃，保持5min。进样后，发现敌敌畏出现前突峰，甲胺磷不出峰，怀疑是敌敌畏与甲胺磷重叠而形成前突峰。
降低初始温度，延长保持时间，让敌敌畏出峰后，再开始升温，将升温速率放慢，提高其他峰分离度，敌敌畏不再出现前突峰，可见原来的敌敌畏色谱峰分裂成并肩峰，即敌敌畏与甲胺磷分离。更改后初始温度为120℃，保、持5min，以15℃／min升至250℃，保持3min。
