KMnO4-钙指示剂-罗丹明B化学发光法测定对乙酰氨基酚的含量
孙四娟1,唐骁爽2,唐玉海1,熊凤梅1,木尼热·阿布都克热木3,王丽娟1
(1.西安交通大学理学院分析科学研究所,陕西西安 710061;2.兰州大学第一医院,甘肃兰州 730000; 3.新疆喀什师范学院生命与环境科学系,新疆喀什 844007)
摘要:目的 建立快速、准确测定对乙酰氨基酚的流动注射化学发光新方法。方法 酸性条件下,KMnO4可氧化钙指示 剂产生化学发光,罗丹明B对此发光有较强的增敏,对乙酰氨基酚的存在抑制体系发光,基于此结合流动注射技术建立 了一种新的测定对乙酰氨基酚含量的化学发光法。结果 在优化的实验条件下,在5.0×10-7-1.0×10-5g/mL范围 内,对乙酰氨基酚的质量浓度与化学发光信号的降低值有较好的线性关系,检出限(S/N=3)为7.0×10-8g/mL,对1.0 ×10-6g/mL对乙酰氨基酚进行11次平行测定,其相对标准偏差为2.2%。结论 本方法简便、快速、准确,用于片剂中 对乙酰氨基酚含量的测定,得到较满意的结果。
关键词:化学发光;KMnO4;钙指示剂;罗丹明B;对乙酰氨基酚
中图分类号:R927.2 文献标识码:A 文章编号:1671-8259(2008)04-0475-04
对乙酰氨基酚(paracetamol)是具有解热、镇痛作用 的酰胺类药物,常与其他解热、镇痛药物组成复方制剂。 因此,建立一种快速、简单、灵敏的方法对对乙酰氨基酚 进行分析具有重要意义。文献报道对乙酰氨基酚含量 测定的方法较多,包括高效液相色谱法(HPLC)[1-4]、紫 外分光光度法[5]、电化学法[6-9]、毛细管电泳法[10-12]、荧光 法[13]、化学发光法[14]和其他光谱法[15]等。所采用的各 种方法都各有其优缺点。文献报道用KMnO4-Ru (bpy)2+3化学发光法测定对乙酰氨基酚的含量,方法的 检出限为2.0×10-7g/mL,且使用了较昂贵的Ru (bpy)2+3试剂[14]。基于我们对KMnO4化学发光体系的 研究[16],本研究发现对乙酰氨基酚的存在可以抑制 KMnO4-钙指示剂-罗丹明B体系化学发光,据此建立了 新的测定对乙酰氨基酚含量的化学发光法。
1 材料与方法
1.1 材料 IFFM-E型流动注射化学发光分析仪
(西安瑞迈电子科技有限公司),IFFS-A型多功能化 学发光检测器(西安瑞迈电子科技有限公司)。光电 倍增管(PMT)高压为600 V,使用的连接管均为聚四 氟乙烯管(PTFE,0.8 mm i.d.)。
KMnO4溶液:精密称取KMnO4(西安化学试剂 厂)0.395 0 g,用适量水溶解并定容于25 mL容量瓶中 得1.0×10-1mol/L KMnO4储备液;钙指示剂溶液:精 密称取钙指示剂(2-萘酚-4-磷酸-偶氮-2羟基-3-萘酸,上 海公私合营新中化学厂)2.191 0 g,用适量水溶解并定容 于200 mL容量瓶中,得2.5×10-2mol/L钙指示剂储备 液;罗丹明B溶液:精密称取罗丹明B(天津天泰精细化 学品有限公司),用适量水溶解并定容于100 mL的容量 瓶中即得到1.0×10-2mol/L罗丹明B储备液。
对乙酰氨基酚对照品溶液:准确称取对乙酰氨基 酚对照品(中国药品及生物制品检验所;批号: 100018-200408;纯度:99.6%)0.100 0 g,用适量水溶 解并分别将其定容于100 mL的容量瓶中可得1.0× 10-3g/mL的对乙酰氨基酚的标准储备液,使用前逐 级稀释至所需浓度。 对乙酰氨基酚片剂(石药集团欧意药业有限公司), 实验中所用的试剂均为分析纯,水为二次蒸馏水。
1.2 方法 流动注射化学发光的流路图如图1所示。 流路a、b、c、d分别用来输送酸性罗丹明B、样品溶 液、KMnO4及钙指示剂溶液。其中样品溶液通过Y 型混合器与KMnO4混合,此混合溶液通过六通阀与 钙指示剂混合后,再通过一Y型混合器与罗丹明B 混合发生化学发光反应,所产生的化学发光信号由光 电倍增管放大检测并由计算机记录。主泵与副泵的 流速都为1.2 mL/min。
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2 结 果
2.1 不同氧化剂的选择
实验考察了KMnO4、 KIO4、K2Cr2O7、KBrO3、Ce(Ⅳ)、和H2O2等不同氧 化剂的作用,研究发现只有选用KMnO4时得到的发 光信号最稳定,且峰形好。
2.2 KMnO4浓度的影响
考察了1.0×10-2-1.0 ×10-5mol/L不同浓度KMnO4对检测信号的影响。 结果表明,随着KMnO4浓度的增大发光信号也增 大,但当其浓度大于5.0×10-3mol/L时,化学发光 信号值不稳定,峰形较差。本实验选择5.0×10-3 mol/L KMnO4为最佳实验条件。
2.3 酸性介质的影响
考察了相同浓度的H2SO4、 HNO3、H3PO4、和HCl等酸性介质对化学发光信号 的影响。观察到在其他几种介质中都可以产生发光, 虽使用HNO3可以得到较大的发光信号,但信号不稳 定。只有选用介质H2SO4时所得到的化学发光信号 较大而且稳定,所以实验选取H2SO4作为酸性介质。 同时考察了0.005-2 mol/L不同浓度的H2SO4 对化学发光信号的影响,结果表明当H2SO4浓度从 0.005-1 mol/L变化时化学发光信号不断增大, H2SO4大于1 mol/L时,H2SO4浓度对化学发光信 号的影响较小。本实验选择1 mol/L的H2SO4作为 反应的最佳条件。
2.4 荧光物的选择及罗丹明B浓度的影响
研究 了不同荧光增敏剂罗丹明B、罗丹明6、罗丹明123、 荧光素等对实验体系发光信号的影响,结果表明只有 在选用罗丹明B时得到的化学发光信号最大且较稳 定,所以实验以罗丹明B作荧光增敏剂。 考察了1×10-3-1×10-5mol/L不同浓度罗丹 明B对检测信号的影响。结果表明,随着罗丹明B 浓度增大,发光信号增大,当其浓度为2.5×10-4 mol/L时,得到最大的化学发光信号值,之后,增大罗 丹明B的浓度对化学发光信号的影响不显著。本实 验选择1.0×10-4mol/L罗丹明B为最佳实验条件。
2.5 钙指示剂浓度的影响
研究了2.5×10-5- 2.5×10-3mol/L范围内不同浓度钙指示剂对化学发 光信号的影响。实验表明,当钙指示剂浓度逐渐增大 时,发光信号也不断增大,当钙指示剂浓度达到1.0 ×10-4mol/L时,发光信号达到最大值,浓度大于 1.0×10-4mol/L时,化学发光信号又减小,因而选取 1.0×10-4mol/L作为优化的条件进行以下的实验。
2.6 线性范围及检出限
在优化的实验条件下,对 对乙酰氨基酚标准溶液进行逐级稀释分析,结果表明 对乙酰氨基酚在5.0×10-7-1.0×10-5g/mL范围内 有良好的线性关系,方法的检出限为7.0×10-8g/mL, 对1.0×10-6g/mL对乙酰氨基酚进行11次平行测 定,得到的RSD (相对标准偏差)为2.2%。线性关系 的相关参数如表1所示。
2.7 干扰实验
对1.0×10-6g/mL对乙酰氨基酚 进行测定,当测定的相对误差为±5%时可认为共存 物质不引起测定的干扰。结果表明,共存物质的允许 量为:1 000倍的K+、Na+、NO-3、Cl-、Br-,500倍的 柠檬酸钠、淀粉、硬脂酸盐、乳糖,50倍的尿素、SO2-4、 PO3-4、CO2-3、Ca2+、Mg2+、Ba2+、Fe3+,10倍的Al3+、 Fe2+、Zn2+对测定不引起干扰。
2.8 样品分析
取对乙酰氨基酚(标示量为0.5 g/片) 10片,精密称定、研细、混匀。准确称取相当于1.0 g对 乙酰氨基酚精细粉末,用适量水溶解并定容于100 mL 的容量瓶中,得到1.0×10-3g/mL的样品溶液,稀释至 工作曲线线性范围内按图1所示流路进行分析。并进 行加样回收实验,结果见表2、表3;同时将本法与药 典方法进行了对照。结果表明,本方法用于对乙酰氨 基酚片剂含量的测定与药典方法无显著差异,但相对 于药典方法,本法快速、操作简单,仪器运行成本低。
3 讨 论
在酸性条件下,KMnO4可以单独氧化罗丹明B 或钙指示剂产生化学发光,但产生的化学发光信号都 较小,当两者都存在时产生的化学发光信号较大且重 现性好,可能是由于KMnO4对罗丹明B及钙指示剂 的协同氧化作用。未报道KMnO4在酸性条件下发 光体的存在,因此其发光体可能为罗丹明B及钙指 示剂的中间体,其可能的发光机制如下:
高锰酸钾+罗丹明B+钙指示剂罗丹明B*+ 钙指示剂*+其他物质 钙指示剂*钙指示剂+hv 罗丹明B*罗丹明B+hv 对乙酰氨基酚+钙指示剂*+罗丹明B* 钙指示剂+罗丹明B+其他物质
应用此方法测定片剂中对乙酰氨基酚含量,简 便、快速、准确,结果满意。
来源：中国化学试剂网
